La Agencia Europea de Medicamentos respaldó los datos presentados por Moderna sobre su vacuna Spikevax XBB.1.5 Leer más
EMA
La EMA sostiene que reducir contagios con vacunas anticovid es un objetivo difícil de establecer ante el surgimiento de nuevas variantes Leer más
Autoridades de la EMA advirtieron que “lo que debería estar claro es que en Europa todavía consideramos que la pandemia sigue en curso" Leer más
La EMA no encontró evidencia concluyente que la cuarta dosis dé un valor agregado a la protección de la población en general contra COVID-19 Leer más
La EMA pidió a inmunodeprimidos aplicarse la cuarta dosis de la vacuna contra COVID-19, pues aseguró, esta actuará como un "primer refuerzo" Leer más
La EMA recomienda autorizar el antiviral oral Paxlovid para el tratamiento del COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario Leer más
La EMA recomienda autorizar la vacuna estadounidense Novavax, que se recomienda para adultos mayores de 18 años y debe administrarse en dos dosis Leer más
Marco Cavaleri, jefe de estrategia de vacunas de la EMA, detalló que la mayoría de casos de la variante ómicron en Europa tienen síntomas leves Leer más
La EMA sostiene que una de cada 10 mil personas que hayan recibido las vacunas de Pfizer o Moderna pueden verse afectadas por miocarditis o pericarditis Leer más
Según la EMA, el molnupiravir debería tomarse “lo antes posible" después del diagnóstico de COVID-19 y en los cinco días posteriores al inicio de síntomas Leer más
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evaluará la licencia para la región del anticuerpo monoclonal Xevudy (sotrovimab) como tratamiento anticovid Leer más
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este jueves dos nuevos tratamientos para pacientes que sufren de COVID-19 Leer más