Minuto a Minuto

Internacional EE.UU. eliminó al número dos del Estado Islámico, asegura Trump
Trump escribió: "Bajo mi dirección, valientes fuerzas estadounidenses y las Fuerzas Armadas de Nigeria ejecutaron impecablemente una misión meticulosamente planificada y muy compleja para eliminar del campo de batalla al terrorista más activo del mundo, Abu-Bilal al-Minuki, segundo al mando de ISIS"
Nacional Cuestiona Noroña que funcionarios sinaloenses se hayan entregado a EE.UU.
Gerardo Fernández Noroña manifestó que el Gabinete de Seguridad mexicano debería de "tener bajo resguardo, vigilancia y ciertas limitaciones de movilidad" a los funcionarios y exfuncionarios acusados por EE.UU.
Deportes Javier Aguirre afirma que México aprendió de sus errores en Mundiales pasados
Javier Aguirre afirmó que han trabajado muy cuidadosamente basándose en los "errores del pasado" y que esta vez la selección sí acertará
Internacional Trump dice que Irán se ha retractado tras alcanzar acuerdos al menos en cinco ocasiones
Durante una entrevista, Donald Trump aseguró que cada vez que EE.UU. dialoga con Irán, "aceptan todo y luego se retiran"
Internacional Delcy Rodríguez se reúne en Venezuela con una delegación del Banco Mundial
La reunión entre Delcy Rodríguez y el Banco Mundial marcó un paso estratégico para la estabilización y desarrollo del país
Comité de Moléculas Nuevas da opinión favorable a Baricitinib; Cofepris procederá a integración formal de autorización sanitaria
Foto de EFE

Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, confirmó que el Comité de Moléculas Nuevas dio su aprobación favorable al medicamento Baricitinib.

Durante la conferencia vespertina sobre COVID-19, el funcionario detalló que tras este resultado, la Cofepris procederá a la integración formal de la autorización sanitaria a dicho fármaco.

López-Gatell destacó que el Baricitinib es un medicamento usado en combinación con el Remdesivir contra el COVID-19.

El pasado 12 de marzo, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó el uso de emergencia de Remdesivir en México como parte del tratamiento para el COVID-19.

El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), en conjunto con el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), sesionó este martes sobre los medicamentos Bamlanivimab y Baricitinib, ambos obtuvieron una opinión favorable.

Comité de Moléculas Nuevas da opinión favorable a Baricitinib; Cofepris procederá a integración formal de autorización sanitaria - comite-de-moleculas-nuevas
Foto de Cofepris

El medicamento Baricitinib recibió una opinión favorable por parte de la mayoría de expertos, y ahora deberá integrar a su expediente y presentarlo ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.

Con información de López-Dóriga Digital