La evaluación inicia a partir de resultados de. laboratorios y animales; el objetivo es conocer más datos sobre la calidad, seguridad y efectividad del medicamento
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado a evaluar el Evusheld, un medicamento de AstraZeneca para prevenir COVID-19 en adultos.
El medicamento es una combinación de dos anticuerpos monoclonales (tixagevimab y cilgavimab).
La decisión de comenzar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios clínicos, que sugieren que el medicamento podría ayudar a proteger contra la enfermedad.
La EMA ha empezado a evaluar los datos a partir de estudios de laboratorios y de animales.
El objetivo es evaluar más datos sobre la calidad, seguridad y efectividad de este producto.
Según la agencia, la revisión seguirá hasta que se disponga de suficientes datos para que la empresa pueda presentar una solicitud de autorización formal para la comercialización.
Con información de EFE
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