Minuto a Minuto

Nacional CNDH rechaza lectura de ONU sobre desapariciones en México
La CNDH rechazó las conclusiones del Comité de la ONU contra la Desaparición Forzada (CED) sobre México
Deportes Directivo de empresa de seguridad pronostica un Mundial tranquilo en México
El directivo puntualizó la aplicación de la biometría como parte de la seguridad para los partidos en CDMX, Guadalajara y Monterrey
Nacional Tu encuentro
Un poema de Leonardo Ferrera
Internacional Irán afirma haber atacado con drones objetivos de EE.UU. en Kuwait y EAU
El Ejército iraní lanzó drones Arash-2 contra un radar de detección de misiles y drones de combate del ejército estadounidense
Nacional El programa ‘Conduce Sin Alcohol’ deja 472 conductores sancionados durante Semana Santa en CDMX
El objetivo del programa 'Conduce Sin Alcohol' es prevenir accidentes y salvar vidas durante este periodo vacacional
Descontinúa farmacéutica MSD desarrollo de dos vacunas contra COVID-19
Viales de vacuna contra COVID-19. Foto de EFE

La farmacéutica Merck & Co (MSD), dejará de desarrollar dos proyectos de vacuna contra COVID-19.

La decisión se basa en que sus candidatas V590 y V591 arrojaron resultados no satisfactorios en los ensayos clínicos de fase 1.

Tanto V590 como V591 fueron generalmente bien toleradas, pero las respuestas inmunes fueron inferiores a las observadas después de una infección natural y a las informadas para otras vacunas contra el COVID-19″, detalló MSD en un comunicado.

El doctor Dean Y. Li, presidente de Merck Research Laboratories, agradeció a todos los colaboradores y voluntarios que participaron en el desarrollo de las dos candidatas a vacuna.

Y adelantó que como parte de su compromiso de contribuir al esfuerzo global para aliviar la carga que representa la pandemia en los sistemas de atención médica se redoblarán esfuerzos en el avance de dos tratamientos terapéuticos.

El MK-7110 es una proteína de fusión recombinante para modular la respuesta inflamatoria al SARS-CoV-2. En estudios de fase 3, con pacientes hospitalizados, mostró una reducción de más de 50 por ciento en el riesgo de muerte o insuficiencia respiratoria.

En el caso del MK-4482 (molnupiravir), es un agente antiviral que se evalúa en pacientes de COVID-19 hospitalizados y ambulatorios. Los primeros datos sobre su eficacia podrían obtenerse en el primer trimestre de 2021.

Con información de López-Dóriga Digital