AstraZeneca sostiene que la combinación de anticuerpos proporcionará a pacientes vulnerables la protección que necesitan frente al COVID-19 sintomático
Un tratamiento experimental formado por la combinación de anticuerpos AZD7442, desarrollado por AstraZeneca, redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomático en 83 por ciento en personas “de alto riesgo”.
Según AstraZeneca, alrededor de 2 por ciento de la población global se considera en “riesgo de proporcionar una respuesta inadecuada a la vacuna de COVID-19“, como pacientes con cáncer de sangre u otros tipos de cáncer tratados con quimioterapia, pacientes con diálisis u otros que toman medicamentos tras una trasplante, por ejemplo.
En conferencia en línea presentada por Pascal Soriot, el consejero delegado de la farmacéutica británica, varios expertos arrojaron datos extraídos de los últimos ensayos realizados con dos anticuerpos monoclonales humanos que actualmente se investigan como tratamiento de la enfermedad.
Dos ensayos clínicos en fase III sobre prevención y tratamiento de COVID-19 mostraron una “eficacia robusta” al suministrar una dosis intramuscular aplicada una sola vez de la combinación del anticuerpo de larga duración LAB, según indicó AstraZeneca en un comunicado.
Otro ensayo separado reveló paralelamente una reducción de 88 por ciento del riesgo de contraer COVID-19 grave o de morir, a los tres días de recibir el tratamiento.
En el encuentro virtual, Hugh Montgomery, profesor de Medicina Interna de la University College London y principal investigador en las pruebas, se mostró “muy ilusionado” ante unos resultados que “muestran que este tratamiento a base de anticuerpos funciona bien y que su impacto se sostiene durante los seis meses del análisis”.
“Las buenas noticias son que (ese tratamiento) previene también de (contraer) enfermedad grave o muerte”, agregó.
En el análisis se hizo un seguimiento durante un periodo de medio año a 903 pacientes adultos, en el que el equipo investigador detectó que una dosis de 300 miligramos de AZD7442 reducía en 83 por ciento el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomático frente al tratamiento con placebo.
Los expertos no detectaron casos de COVID-19 grave o muerte relacionadas con el virus en pacientes tratados con AZD7442 durante un análisis primario ni durante el más reciente de seis meses.
En aquellos que sufrían COVID-19 leve a moderado, se vio que una dosis de 600 miligramos de AZD7442 reducía el riesgo de desarrollar síntomas severos o muerte en 88 por ciento frente a los pacientes a los que se dio placebo que habían sido sintomáticos a los tres días de recibir tratamiento.
Los expertos también vieron que la AZD7442 “se toleraba generalmente bien”.
Montgomery destacó que los resultados de esta combinación de anticuerpos “proporcionarán a los pacientes más vulnerables la protección que necesitan de manera urgente para volver a recuperar sus vidas”.
En las pruebas clínicas, se observaron, según dijo, “seis meses de protección -pese a la variante Delta- entre los pacientes de más alto riesgo que podrían no responder de manera adecuada a la vacuna”.
Por su parte, Mene Pangalos, vicepresidente de AstraZeneca, resaltó que la AZD7442 es el único anticuerpo de larga actuación que demuestra “los beneficios tanto a la profilaxis previa a la exposición y al tratamiento de COVID-19 con una sola dosis”.
Con estos resultados se podrá realizar “una diferencia significativa en la prevención y tratamiento de COVID-19”.
Con información de EFE
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