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Pfizer solicitará a Cofepris autorización para vacunar a menores de 12 y 15 años

Pfizer México apuntó que la farmacéutica ya se encuentra en preparativos para entregar toda la documentación correspondiente a Cofepris

mayo 12, 2021

La farmacéutica Pfizer pedirá en próximos días a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) su autorización para que su vacuna contra COVID-19 sea aplicada a menores entre 12 y 15 años de edad.

Lo anterior fue confirmado este miércoles por el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, por medio de redes sociales.

En el mensaje se mostró la carta enviada por Constanza Losada, presidenta y directora general de Pfizer México, donde se apunta que la farmacéutica ya se encuentra en preparativos para entregar toda ña documentación correspondiente a la Cofepris.

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos concedió el lunes pasado la autorización para uso de emergencia a la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer para adolescentes mayores de 12 años.

Pfizer aseguró este miércoles que su vacuna contra COVID-19 es más eficaz en adolescentes de entre 12 y 15 años que en adultos jóvenes de entre 16 y 25 años, durante una reunión de un comité científico de Estados Unidos que está revisando los datos en ese rango de edad.

Así lo señaló el representante de la farmacéutica, John Perez, durante el encuentro que mantiene el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, en inglés).

Ese órgano independiente de los Centros para la Prevención y Control de EE.UU. (CDC, en inglés) votará si recomienda el uso de esa vacuna en jóvenes de entre 12 y 15 años, como paso final para su administración.

Perez explicó, apoyándose en gráficos, que durante los experimentos observaron una eficacia del 100 por ciento en los adolescentes de esas edades.

Se hizo hincapié en que los efectos secundarios de la vacuna en ese rango de edad fueron similares a los observados en adultos jóvenes de entre 16 y 25 años, como dolor moderado en el punto donde se recibió la inyección, fiebre, jaqueca y mialgias

Con información de López-Dóriga Digital