Minuto a Minuto

Nacional Matan en Tuxpan a Rubén Cruz, reconocido líder campesino
Rubén Cruz era integrante de la Confederación Nacional Campesina (CNC) y fundador del Comité Regional Campesino de la CNC en Álamo
Nacional Presentan en Sinaloa el programa “Escala MX” para negocios
El programa "Escala MX" se diseñó para acompañar a emprendedores desde que surge una idea de negocio hasta que logran consolidar y escalar su proyecto
Internacional Juez deniega retirar la moción para que los hermanos Menéndez reciban una nueva sentencia
El juez Michael Jesic denegó el retiro de la moción en contra de los Menéndez porque "no cree que la solicitud estuviera motivada por los vientos políticos"
Internacional Alcalde Nueva York anima a turistas a no privarse de viajes en helicóptero tras accidente
El alcalde NY asegura que ese tipo de vuelos no esenciales ayudan al "ecosistema de desarrollo económico" de la ciudad
Nacional Gobernadora Mara Lezama da banderazo al “Operativo de Seguridad Vacacional de Semana Santa 2025” en Quintana Roo
El “Operativo de Seguridad Vacacional de Semana Santa 2025” se extenderá en Quintana Roo hasta el domingo 20 de abril
Ver más noticias
Internacional
Estados Unidos aprueba la vacuna de CanSino para ingresar al país
Vacuna Convidecia de CanSino Bio. Foto de @cansinobio_inc

Estados Unidos aprueba la vacuna de CanSino para ingresar al país

Los CDC incluyeron la vacuna Convidecia de CanSino Bio en su lista de biológicos permitidos para entrar a Estados Unidos

mayo 27, 2022

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) aprobaron la vacuna contra COVID-19 de CanSino Bio para ingresar a Estados Unidos.

En su página web los CDC incluyeron la vacuna Convidecia en su lista de biológicos permitidos para entrar a EE.UU.

Hasta el momento EE.UU. solo ha aprobado las vacunas de Johnson & Johnson, Moderna y Pfizer/BioNTech.

La autorización estadounidense llega después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobara la vacuna china de CanSino Bio para uso de emergencia.

Convidecia se basa en un adenovirus modificado, y es junto a la de Johnson & Johnson la única de la lista de la OMS para la que es suficiente una única dosis para su primera pauta completa.

En los análisis en laboratorio ha mostrado una eficacia de 92 por ciento contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad, aunque el porcentaje baja a 64 por ciento en cuanto a protección contra la infección sintomática.

Con información de López-Dóriga Digital y EFE