El pasado 13 de septiembre, la FDA de los EE.UU. detalló que medicamentos con ranitidina contenían una impureza, una sustancia que podría causar cáncer
La farmacéutica Novartis se vio forzada a detener la producción de medicamentos de ranitidina fabricados por Sandoz, debido a que tenían una impureza en niveles bajos.
Esto luego de que el pasado 13 de septiembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) detallara que algunos medicamentos con ranitidina, incluidos algunos productos comúnmente conocidos como el medicamento de marca Zantac, contienen una impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en niveles bajos.
“La NDMA se clasifica como un probable carcinógeno humano (sustancia que podría causar cáncer) según los resultados de las pruebas de laboratorio. El NDMA es un contaminante ambiental conocido y se encuentra en el agua y los alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos y las verduras”, se apuntó en el comunicado.
Se está evaluando si los bajos niveles de NDMA en ranitidina representan un riesgo para los pacientes.
“La FDA no está pidiendo a las personas que dejen de tomar ranitidina en este momento, sin embargo, los pacientes que toman ranitidina recetada que deseen suspender su uso deben hablar con su profesional de la salud sobre otras opciones de tratamiento. Las personas que toman ranitidina de venta libre podrían considerar el uso de otros medicamentos de venta libre aprobados para su condición”, apuntó.
Con información de López-Dóriga Digital y CNN
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